Наследственные дистрофии роговицы DiMark Prof Иркутск H18.5

Решётчатая дистрофия роговицы, тип I (LCD1; дистрофия Бибера-Хааба-Диммера) - редкая форма дистрофии роговой оболочки человека, связанная с мутациями гена TGFBI, кодирующего кератоэпителин. В отличие от решётчатой дистрофии II типа, не имеет системных проявлений. По мере развития заболевания в роговице образуются волокнистые помутнения с тонкими переплетающимися ответвлениями. Дистрофия развивается в обоих глазах, обычно проявления становятся заметны к концу первой декады жизни. Решётчатая дистрофия роговицы была впервые описана швейцарским офтальмологом Хьюго Бибером в 1890 году.

Адрес
Иркутск, улица Фридриха Энгельса, 86; 4-5 этаж
Телефон
83952487748 (регистратура); 83952485584 (отдел платных услуг); 83952489948 (регистратура)

Кто лечит

Процедуры и услуги